AstraZeneca reconoció, por primera vez, que su vacuna contra el covid-19 puede causar un trastorno bastante grave como efecto secundario, según informó el diario británico The Telegraph.
El medio detalló que a través de documentos judiciales presentados al Tribunal Superior de Gran Bretaña, en febrero de 2024, el laboratorio reconoció que su preparación médica podría estar relacionada en “casos muy inusuales” de trombosis.
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Si bien el gigante ha rechazado las demandas en su contra, el documento oficial afirma que la vacuna “puede, en casos muy raros, causar STT (Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia)”.
Según el portal de salud Neurología.com, la SST se trata de una hemorragia intracerebral que se presenta como un coágulo de sangre.
The Telegraph reporta que existen 51 demandas presentadas ante la justicia de Gran Bretaña. Las posibles víctimas reclaman indemnizaciones que superan los 100 millones de dólares.
De determinarse que la vacuna tuvo una influencia directa con la rara enfermedad, estos pagos podrían concretarse.
La revista Forbes asegura que Alemania solicitó a AstraZeneca la divulgación de datos sobre trombosis y su relación con el medicamento contra covid-19.
El caso de una mujer de 33 años que exige más de 800 000 dólares por una causa similar llevó a que la la audiencia territorial de Bamberg, en el sur de Alemania, pidiera explicaciones al laboratorio el 9 de abril de 2024.
Una enfermedad poco común
Según el Hospital Clínico Aniversario de Santiago de Compostela, en España, además del Reino Unido, la Unión Europea reporta problemas de trombosis relacionados con la vacuna, aunque son muy raros.
“Ocurren 1 de cada 125,000 a 1 entre 1 millón de personas”, detalla el centro de salud.
Un estudio del Ministerio de Salud de Chile, en 2021, ya recogía información similar.
“Desde mediados de marzo 2021, se han reportado a nivel mundial casos de trombosis asociados con
trombocitopenia, posteriores a la inmunización con vacunas de vectores de adenovirus, como lo son la vacuna del laboratorio AstraZeneca (Vaxzevria) y del laboratorio Johnson & Johnson (Janssen)”, explica el informe.
El reporte médico afirma que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), Europea de Medicamentos (EMA) y el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (Gacvs) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), concluyeron tras evaluar en detalle los casos, “que existe una relación causal entre el evento y la administración de la vacuna y que estos deben incluirse como efectos secundarios muy raros, para ambas vacunas antes mencionadas”.